Empleos de Médico investigador

¿Te apasiona analizar evidencia científica con rigor y comunicarte con claridad y ética?

Organización especializada en investigación científica farmacéutica, buscamos un Investigador Principal para desarrollar estudios de bioequivalencia, biodisponibilidad, y evaluaciones biofarmacéuticas, cumpliendo con altos estándares regulatorios y científicos.

Ubicación:

Col. Moderna, C.P. 44190, Guadalajara, Jalisco.

Horario:
Lunes a Viernes de 8:00 a 17:00 (con posibilidad de cubrir fines de semana y modificaciones de horario según necesidades de los estudios).

Perfil Requerido:

• Titulado en Licenciatura en Médico Cirujano y Partero (cédula profesional indispensable).
• Deseable especialidad o posgrado en áreas afines (investigación clínica, farmacología, etc.).

Experiencia:

• Mínimo 3 años en estudios clínicos (indispensable).
• Conocimiento en Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y normatividad aplicable.
• Conocimiento en NOM-177-SSA1 VIGENTE

Habilidades Técnicas:

• Diseño y ejecución de estudios clínicos.
• Gestión de datos clínicos y estadística básica aplicada a investigación clínica.
• Inglés técnico (lectura y comprensión).

Enfoque principal:

Dirigir y supervisar la ejecución de estudios clínicos, garantizando el cumplimiento de las Buenas Prácticas Clínicas, normatividad vigente y estándares de calidad, asegurando la integridad de la información y la seguridad de los sujetos participantes.

Funciones Clave

Dirección y Supervisión:

• Coordinar y supervisar la ejecución de estudios clínicos conforme a los protocolos aprobados.
• Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas Clínicas y normatividad vigente.

Gestión de Documentación:

• Elaborar, revisar y dar seguimiento a protocolos de investigación y consentimientos informados.
• Asegurar la calidad, integridad y resguardo de la documentación del estudio.

Interacción con Comités y Reguladores:

• Gestionar aprobaciones ante comités de ética, patrocinadores y autoridades regulatorias.
• Mantener comunicación formal con comités, informando sobre eventos adversos y desviaciones.

Análisis y Revisión de Literatura Científica:

• Revisar literatura científica y actualizar documentos clave.
• Asegurar que todas las modificaciones en protocolos sean evaluadas y aprobadas.

Preparación para Auditorías:

• Dar seguimiento a auditorías internas y externas, garantizando el cumplimiento de normativas.

Esquema de Contratación

• Sueldo: A negociar según experiencia y perfil.
• Pago: Catorcenal.
• Prestaciones: Desde el primer día, descanso el día de tu cumpleaños, apoyo para consultas psicológicas, descuentos en servicios clínicos, vacaciones programadas y capacitación continua.

¿Por qué unirte a nosotros?

Porque creemos que la excelencia científica no solo se mide en datos, sino en la responsabilidad con la que impactamos la salud pública. Aquí la rigurosidad técnica, la ética profesional y la experiencia humana caminan juntas para garantizar medicamentos seguros, eficaces y de calidad.

Si te motiva que cada análisis tenga propósito y cada decisión científica tenga impacto real… este reto es para ti.

Tipo de puesto: Tiempo completo

Sueldo: $45,000.00 - $50,000.00 al mes

Beneficios:

• Descuentos y precios preferenciales
• Opción a contrato indefinido
• Vacaciones adicionales o permisos con goce de sueldo
• Vales de despensa

Lugar de trabajo: Empleo presencial